|
Лизе Бурличевой (2005 г.р., г. Москва) и Олегу Бацу (2004 г.р., г. Москва) поставили диагноз детский церебральный паралич.
Для лечения детей был приобретён необходимый им препарат «Ботокс-токсин», который не входит в перечень лекарств, оплачиваемых за счет бюджетных средств.
А в июне этого года, для закрепления положительной динамики и улучшения общей мобильности Олега Баца, малышу за счет средств фонда «Планета детей» было приобретено специальное реабилитационное оборудование.
|
|
Владимир Гончаров (1991 г. р., Волгоградская область) болен с рождения. Во время трудных родов у мальчика был поврежден височно-нижнечелюстной сустав и головка нижней челюсти. В результате анкилоз (трудноподвижность в суставе) и резко выраженное отставание в росте нижней челюсти с одной стороны. Проявляется это в асимметрии лица и скошенном подбородке. Володя даже не мог самостоятельно пережевывать пищу.
Для полного восстановления здоровья мальчика понадобятся 3 операции. Первая — открывание рта, с формированием искусственного сустава – уже сделана. Вторая — через 6-8 месяцев — компрессионно-дистракционный остеосинтез нижней челюсти («растягивание» и выравнивание нижней челюсти). Третью, заключительную, контурную пластику мягких тканей лица надо будет делать через год.
Владимиру оказана помощь в оплате первого этапа хирургического и ортодонтического лечения. |
|
Егор Микиртумов (2005 г.р., Новгородская область) страдал от синдрома Пьера – Робена. Из-за расщелины неба и недоразвития нижней челюсти язык ребенка постоянно смещался к дыхательным путям и мешал Егору дышать.
В настоящее время разработана эффективная методика лечения этого заболевания: на первом этапе для ликвидации дыхательной недостаточности проводится компрессионно-дистракционный остеосинтез нижней челюсти (челюсть растягивается в длину и язык приходит в нормальное положение). Таким образом ликвидируется дыхательная недостаточность. Затем, через 1-1,5 года, делается операция по устранению расщелины неба.
Егору была оказана помощь в оплате хирургической операции по пластике неба и проведении сложного ортодонтического лечения. |
|
У Алексея Кузнецова (2003 г.р., Красноярский край) врожденное заболевание со сложным комплексом проявлений на лице и черепе. Но это касается только мягких тканей и костей, интеллект ребенка не затронут. Для Алёши было оплачены 3 операции, которые позволят мальчику стать полноценным членом общества. |
|
Владислав Сорочинский (1998 г.р., г. Новосибирск) страдал от врожденной гемлимфангиомы левой глазницы, височной и лобной областей. Опухолевидный процесс постепенно разрушал лобную кость, глазницу, обусловил резкое снижение зрения на левый глаз. Долгое время мальчику не могли поставить правильный диагноз, поэтому он не получал обоснованного лечения. Два года назад в Московском центре детской челюстно-лицевой хирургии Владиславу наконец-то была проведена успешная операция, патологические ткани были полностью удалены, но сохранились формирующие рубцы мягких тканей окологлазничной области – последствия первых операций по месту жительства.
Владиславу были оплачены необходимые корригирующие операции для устранения деформации мягких тканей окологлазничной области. Врачи уверенны, что через некоторое время нормальный внешний облик ребенка будет полностью восстановлен.
|
|
Даниилу Евтухову (1991 г.р., г. Кисловодск) поставили диагноз: фиброзная дисплазия. Это динамично развивающееся опухолеподобное заболевание, в результате которого у мальчика постепенно деформировалась лобная кость и глазница, развивалось давление на мозговую ткань. Даниле была оплачена сложная операция, позволившая локально устранить новообразование в костях лица и черепа и одновременно исправить нарушение костных тканей эндопротезом.
|
|
У Валерии Тен (2006 г.р., г. Москва) в возрасте 1 года неожиданно появилась припухлость в околоушножевательной области. При первичном обследовании врачи выявили сосудистую опухоль доброкачественного характера, но склонную к быстрому росту. К сожалению, локализация опухоли у девочки была неблагоприятная, она была расположена в тесном контакте с лицевым нервом. Был высок риск повреждения при хирургическом вмешательстве. Тем не менее, операцию нельзя было откладывать, из-за того, что рост опухоли привел бы к ее увеличению, и риск повреждения нерва еще более бы увеличился. В результате Фонд оплатил девочке хирургическое удаление опухоли методом ультразвуковой деструкции, который позволяет проводить данные операции с минимальным риском повреждения нерва.
|
|
Мария Жаданова (2006 г.р., г. Новочеркасск) страдала врожденной мозговой грыжей, которая привела к выраженной деформации носа. За счет средств Фонда специалистами Московского центра детской челюстно-лицевой хирургии и НИИ Нейрохирургии им. академика Н.Н.Бурденко РАМН на базе московской городской больницы святого Владимира девочке была сделана операция по удалению грыжи и исправлению деформации носа.
|
|
При рождении у Марии Спицыной (2001 г.р., г. Москва) была диагностирована двусторонняя расщелина верхней губы. В возрасте полугода было проведено раннее ортодонтическое лечение. Позже врачи устранили расщелину неба и восстановили верхнюю губу. Фонд оплатил Марии следующий этап ортодонтического лечения: расширение верхнего и нижнего зубных рядов, вытяжение верхней челюсти к лицевой маске и нормализацию положения межчелюстной кости, — а также реабилитацию.
|
|
Андрей Зимин (2004 г.р., г. Москва) страдает от поражения центральной нервной системы. Ребенок уже получил 2 курса лечения, в результате проведения которых был получен выраженный клинический эффект. Для закрепления результатов предыдущего лечения мальчику было необходимо провести, оплаченные Фондом, III и IV курсы лечебной терапии в «Научно-терапевтическом центре по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности», которые включают метамерную фармакотерапию, различные виды массажа, имитационную стимуляцию ползания и ходьбы, лечебные магнитную и электромиостимуляции, а также психолого-педагогическую и логопедическую коррекцию.
|
|
Максим Коробицын страдает перинатальным поражением центральной нервной системы, нарушением двигательного и речевого развития, ДЦП, а также частичной атрофией зрительных нервов. Мальчик уже проходил лечение в «Научно-терапевтическом центре по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности» (НТЦ ПНИ), где ему было проведено 3 курса комплексной терапии, после которых врачи выявили у ребенка положительную динамику течения заболевания. Для закрепления успехов в лечении Максиму было необходимо пройти четвертый курс комплексной терапии.
В рамках реализации программы «Помочь ребенку» фонд «Планета детей» оплатил курс комплексной терапии 4-х летнему Максиму из средств добровольных денежных пожертвований, собранных посредством копилок, установленных ООО СПМ-1.
|
|
Двухлетняя Катя Логинова страдает перинатальным поражением центральной нервной системы, аномалией развития головного мозга, ДЦП, эпилептическим синдромом и частичной атрофией зрительных нервов. До обращения родителей в Фонд девочке уже были проведены 2 курса комплексной терапии в «Научно-терапевтическом центре по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности» (НТЦ ПНИ), и для закрепления положительной динамики было необходимо продолжить лечение, но родители Кати не могли самостоятельно оплатить лечение своей дочери и обратились за помощью в наш Фонд.
В рамках реализации благотворительной программы «Помочь ребенку» при финансовой поддержке МОО «Ассоциация менеджеров» и из средств добровольных денежных пожертвований, собранных посредством копилок, установленных ООО СПМ-1, фонд «Планета детей» оплатил девочке 3-ий и 4-ый курсы комплексной терапии.
|
|
В результате несчастного случая от сильнейшего удара по голове у Эдуарда Титова произошла деформация носоорбитальной области и лобной кости, что привело к незащищенности участка мозга. Мальчик долгое время находился в тяжелом состоянии, ему было сделано несколько жизнесохраняющих операций. После проведенного лечения общее состояние ребенка было признано врачами удовлетворительным, психика была сохранена, но остались посттравматические дефекты и деформации, требующие незамедлительного исправления.
В рамках благотворительной программы «Помочь ребенку» Фонд «Планета детей» из средств добровольных денежных пожертвований, собранных посредством копилок, установленных ООО СПМ-1, оплатил мальчику необходимую операцию по устранению деформации носоорбитальной области и дефектов лобной кости индивидуальными эндопротезами.
|
|
Николай Калаев (1995 г.р.) страдает недоразвитием нижней челюсти, обуславливающим асимметрию лица, нарушение прикуса и практически отсутствие уха. Мальчику требуется многоэтапное лечение, включающее растяжение костей, пластику ушной раковины и ортодонтическую коррекцию, которое завершится лишь с окончанием роста лицевого скелета.
В рамках благотворительной программы «Помочь ребенку» при финансовой поддержке МОО «Ассоциация менеджеров» фонд «Планета детей» оплатил Николаю первый этап лечения – проведение пластики уха.
|
|
Два года назад у Павла Возияна (1992 г.р.) появилась опухоль сложной локализации (в области подвисочной, крылонебной ямок и основной пазухи). В течение полугода мальчику были выполнены 2 операции по ее удалению. После первой был выявлен продолженный рост опухоли в зоне основной пазухи решетчатого лабиринта, а во время проведения второй открылось сильное кровотечение, поэтому оставшуюся часть опухоли в основной пазухе решили удалить через три месяца. Учитывая, что оставшаяся порция опухоли локализована и имеет четкие границы, специалисты полагают, что она будет удалена полностью.
В рамках программы «Помочь ребенку», фонд «Планета детей» заключил договор с Московским центром детской челюстно-лицевой хирургии и перечислил на счет Центра благотворительные средства, собранные посредством копилок, установленных ООО СПМ-1, для оплаты Павлу столь необходимой ему операции.
|
|
У Дени Кварцхавы (2006 г.р.) врожденная лимфангиома шеи, языка и дна полости рта. В связи с угрозой дыхания, малютка не мог принимать пищу. В трех недельном возрасте в Московском центре детской челюстно-лицевой хирургии Дени была успешно проведена операция по удалению опухоли шеи, а в настоящее время мальчику проводится хирургическая коррекция языка. Это поэтапное удаление лимфангиомы методом лазерного испарения. Фонд «Планета детей» из средств добровольных денежных пожертвований, собранных посредством копилок, установленных ООО СПМ-1, оплатил ребенку очередной этап лазерного лечения. Проведение нескольких таких процедур позволит ребенку полностью избавиться от болезни.
|
|
У Наташи Елисеевой (1998 г.р., г. Москва) — детский церебральный паралич. В декабре 2007 г. девочка находилась на консервативном лечении (ЛФК, массаж, ФТО-магнитотерапия, регионарная баротерапия) в ФГУ «Федеральное бюро медико-социальной экспертизы», после которого врачи выявили положительную динамику течения заболевания. По консультативному заключению специалистов, для закрепления результата девочке было необходимо провести курс лечения препаратом «Ботокс-токсин», производства фирмы «ALLERGAN», который не входит в перечень лекарств, оплачиваемых за счет бюджетных средств. Оплатить самостоятельно стоимость лекарственного препарата родные Наташи не смогли из-за тяжелого финансового положения в семье.
В рамках благотворительной программы «Помочь ребенку» Фонд оплатил Наташе Елисеевой курс лечения препаратом «Ботокс-токсин» из средств добровольных денежных пожертвований, собранных посредством копилок, установленных ООО СПМ-1.
|
|
В марте 2007 года Илья Носенко (1994 г.р.) попал в аварию, в результате которой получил тяжелую черепно-мозговую травму, множественные ушибы головного мозга, перелом основания черепа. Мальчик был доставлен в Детскую клиническую больницу (ДКБ) г. Омска в бессознательном состоянии, где ему сделали декомпрессионную трепанацию черепа слева и справа, дренирование субдурального пространства. После Илья был переведен в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ), где ему провели курс восстановительной терапии. Мальчик оставался в тяжелейшем состоянии, но российские клиники ему помочь не могли из-за отсутствия специального оборудования. Проведение реабилитационных мероприятий Илье Носенко было возможно только в Неврологическом реабилитационном центре «Friedehorst» в Германии (г.Бреман).
При финансовой поддержке ООО СПМ-1 Фонд «Планета детей» оплатил стоимость двух недельного курса реабилитации и содержания Ильи в этой клинике. |
|
Руслан Пахомов (2005 г.р., г. Казань) страдает от врожденного заболевания — синдрома Крузона. Гипертензия, вызванная этой болезнью, может привести к слепоте. Кроме того, у мальчика выраженное недоразвитие носа и верхней челюсти.
Фонд «Планета детей» из средств добровольных денежных пожертвований, собранных посредством копилок, установленных ООО СПМ-1, оплатил Руслану начальный этап лечения – дорогостоящую операцию по реконструкции лобно-теменно-затылочной области головы. |
|
|
Иван Елисейкин (2001 г.р., Московская область, г. Домодедово) страдает сахарным диабетом 1-го типа в течение 5-ти лет. Течение заболевания чрезвычайно лабильное, которое не удавалось компенсировать традиционными методами инсулинотерапии. В рамках благотворительной программы «Помочь ребенку» фонд «Планета детей» из средств добровольных денежных пожертвований, собранных посредством копилок, установленных ООО СПМ-1, оплатил Ване новейшую модель инсулиновой помпы. Этот прибор позволит в режиме реального времени измерять глюкозу крови Вани и вводить при необходимости инсулин. |
|
Аня Лёман (2006 г.р., Красноярский край) страдает перинатальным поражением центральной нервной системы, аномалией развития головного мозга, ДЦП, частичной атрофией зрительных нервов. В мае 2008 года девочке был проведен курс комплексной терапии в Научно-терапевтическом центре по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности. Ане стало лучше, но для закрепления положительной динамики ребенку был необходим еще один курс лечения.
Фонд «Планета детей» поддержал семью Ани и из средств добровольных денежных пожертвований, собранных посредством копилок, установленных ООО СПМ-1, оплатил 2-ой курс комплексной терапии. |
|
У Веры Луневой (2005 г.р., г. Воронеж) синдром Крузона. Ребенок страдает от деформации лобной кости и темени, экзофтальма (пучеглазие), снижения зрения и слуха, нарушения прикуса, повышенного внутричерепного давления. Девочке необходимо серьезное продолжительное лечение нейрохирурга, челюстно-лицевого хирурга и окулиста. В рамках благотворительной программы «Помочь ребенку» из средств добровольных денежных пожертвований, собранных посредством копилок, установленных ООО СПМ-1, Фонд оплатил ребенку первый этап лечения. Вере была сделала операция по одномоментной остеотомии костей черепа, проведен дистракционный остеосинтез и были удалены компрессионно-дистракционные аппараты. |